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Propane sultone → HCID 71692790、化合物

HRID 1425462
ノート
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反応式

HRID 1425462 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:10]([CH3:12])([CH3:11])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([S:13]([O-:16])(=[O:15])=[O:14])[CH:8]=2)[N:3]=1.[Na+:17].[CH2:18]1[CH2:24][S:21](=[O:23])(=[O:22])[O:20][CH2:19]1>>[CH3:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])([CH3:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([S:13]([O-:16])(=[O:15])=[O:14])[CH:8]=2)[N+:3]=1[CH2:19][CH2:18][CH2:24][S:21]([O-:23])(=[O:22])=[O:20].[Na+:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 14264Propane sultoneHCID 23666128sodium 2,3,3-trimethyl-3H-indole-5-sulfonate

生成物 1

HCID 71692790HCID 71692790、化合物収率 97.3%

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of 14 g of sodium 2,3,3-trimethyl-3H-indole-5-sulfonate and 14 g 1,3-propanesultone in 100 mL dicholorobenzene was heated at 110° C. for 2 h. After it cooled down, the solvent is decanted. The resulting solid was then dissolved in 100 mL of acetonitrile, and 300 mL of ethyl acetate was added. The resulting sticky solid was again stirred in 300 mL of ethyl acetate to yield 20 g of the product.

後処理

  1. temperatureAfter it cooled down
  2. custom
the solvent is decanted
  • dissolutionThe resulting solid was then dissolved in 100 mL of acetonitrile
  • addition300 mL of ethyl acetate was added
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-fe0ae82e17614310b23e50d175dafa6e
    出典データセット
    uspto-grants-2015_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08927719B2

    反応ノート

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