ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Beta-Alanine → 3-[(3-methoxybenzoyl)amino]propanoic Acid

HRID 1428418
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1428418 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5].[OH-].[Na+].[C:9](Cl)(=[O:18])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=1.Cl>O>[C:9]([NH:1][CH2:2][CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5])(=[O:18])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 239Beta-AlanineHCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 74374m-Anisoyl chloride

生成物 1

HCID 119834823-[(3-methoxybenzoyl)amino]propanoic Acid収率 81.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Ten grams of β-alanine and 9 g of sodium hydroxide were dissolved in 100 mL of purified water, and 17.4 g of m-anisoylchloride were added dropwise under freezing conditions. After stirring for five hours, hydrochloric acid was added and the pH was adjusted to 2 or less. After extraction with 500 mL of ethyl acetate, the product was desiccated over magnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure. The resulting residue was recrystallized with aqueous ethanol, and 18.5 g of the desired product was obtained (yield of 81%).

後処理

  1. extractionAfter extraction with 500 mL of ethyl acetate
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe resulting residue was recrystallized with aqueous ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-78d5539f39404f8797ab33962bd58cab
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08937090B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート