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Sodium Carbonate → 2-m-Tolyl-6-(trifluoromethyl)nicotinonitrile

HRID 1428732
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反応式

HRID 1428732 の反応式
Cl[C:2]1[N:9]=[C:8]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].[C:14]1([CH3:23])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16](B(O)O)[CH:15]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].C1CCCCC1.C(OCC)(=O)C>C1(C)C=CC=CC=1.C(O)C.C(OCC)(=O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[C:14]1([CH3:23])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([C:2]2[N:9]=[C:8]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH:7]=[CH:6][C:3]=2[C:4]#[N:5])[CH:15]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 27339503-Tolylboronic acidHCID 27784132-Chloro-6-(trifluoromethyl)nicotinonitrileHCID 21867204Cyclohexane ethylacetate

生成物 1

HCID 866802152-m-Tolyl-6-(trifluoromethyl)nicotinonitrile収率 49%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 178418397
HCID 178418397、化合物
触媒
HCID 702Ethanol溶媒
HCID 1140Toluene溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

2-Chloro-6-(trifluoromethyl)nicotinonitrile (3 g, 14.56 mmol) was dissolved in toluene (70 mL) and ethanol (14 mL). m-tolylboronic acid (2.969 g, 21.814 mmol), aqueous sodium carbonate solution (2 M, 14 mL) and Pd(PPh3)4 (1.684 g, 1.456 mmol) were added. The mixture was flushed with nitrogen and stirred under microwave conditions (7 bar) at 100° C. for 2 h. The concentrated reaction mixture was cooled, diluted with ethyl acetate (200 mL), passed through celite (cyclohexane/ethyl acetate 9:1, 2×1 L) and concentrated in vacuo to afford 2-m-tolyl-6-(trifluoromethyl)nicotinonitrile (1.87 g, 49%).

後処理

  1. customThe mixture was flushed with nitrogen
  2. customThe concentrated reaction mixture
  3. temperaturewas cooled
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6f30511677c749ccbacfa832fd2b2618
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08937092B2

反応ノート

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