Trifluoroacetic acid → 2-((1-(5-Propylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-6-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)benzo[d]oxazole
反応式
[CH2:1]([C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][CH:13]([CH2:16][C:17]3[O:18][C:19]4[CH:25]=[C:24]([C:26]5[CH2:31][CH2:30][N:29](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:28][CH:27]=5)[CH:23]=[CH:22][C:20]=4[N:21]=3)[CH2:12][CH2:11]2)=[N:8][CH:9]=1)[CH2:2][CH3:3].C(O)(C(F)(F)F)=O.C(C1C=NC(N2CCC(OC3SC4C=C(C5CCNCC=5)C=CC=4N=3)CC2)=NC=1)CC>>[CH2:1]([C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][CH:13]([CH2:16][C:17]3[O:18][C:19]4[CH:25]=[C:24]([C:26]5[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH:27]=5)[CH:23]=[CH:22][C:20]=4[N:21]=3)[CH2:12][CH2:11]2)=[N:8][CH:9]=1)[CH2:2][CH3:3]参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
Compound 29E was prepared from Compound 29D and TFA in a similar manner to the procedure described for Compound 1E in Example 1. LCMS (m/z)=418 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2f7b7d2bdaef4a2db14acd4de315a324
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_01
- 特許番号
- US08940716B2
反応ノート
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