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Nitric Acid → HCID 68986110、化合物

HRID 1430473
ノート
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反応式

HRID 1430473 の反応式
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].[Br:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([F:12])[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15]>>[Br:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([F:12])[C:9]([N+:1]([O-:4])=[O:2])=[CH:8][C:7]=1[CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 944Nitric AcidHCID 34778092-Bromo-4-fluorophenylacetic acid

生成物 1

HCID 68986110HCID 68986110、化合物収率 92%

反応条件

温度
5 °C

実験手順

Nitric acid (16.00 mL, 322 mmol) was cooled to −15° C. and treated portion-wise with 2-bromo-4-fluorophenylacetic acid (10.00 g, 42.9 mmol) maintaining an internal temperature of −10° C. to −5° C. Once the addition was complete the mixture was warmed to 5° C. over −15 minutes, poured onto ice (200 mL), stirred vigorously until all of the ice melted, and then filtered and rinsed with water. The resulting solid was dissolved in EtOAc, washed with brine, dried (MgSO4) and concentrated to dryness to afford 2-(2-bromo-4-fluoro-5-nitrophenyl)acetic acid (10.93 g, 92% yield) as a bright yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.29 (d, 1H), 8.04 (d, 1H), 3.85 (s, 2H).

後処理

  1. temperaturemaintaining an internal temperature of −10° C. to −5° C
  2. additionOnce the addition
  3. additionpoured onto ice (200 mL)
  4. filtrationfiltered
  5. washrinsed with water
  6. dissolutionThe resulting solid was dissolved in EtOAc
  7. washwashed with brine
  8. dry with materialdried (MgSO4)
  9. concentrationconcentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-58a11badd8bc4f08890766da0bf72d68
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08940756B2

反応ノート

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