N-(3-morpholino-5-nitrophenyl)isobutyramide → N-(3-amino-5-morpholinophenyl)isobutyramide
反応式
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[CH:8]=[C:9]([NH:16][C:17](=[O:21])[CH:18]([CH3:20])[CH3:19])[CH:10]=[C:11]([N+:13]([O-])=O)[CH:12]=2)[CH2:3][CH2:2]1>[Pd].CO>[NH2:13][C:11]1[CH:10]=[C:9]([NH:16][C:17](=[O:21])[CH:18]([CH3:19])[CH3:20])[CH:8]=[C:7]([N:4]2[CH2:5][CH2:6][O:1][CH2:2][CH2:3]2)[CH:12]=1参加物
4
実験手順
Prepared according to Procedure V by stirring N-(3-morpholino-5-nitrophenyl)-isobutyramide (0.298 g, 1.016 mmol), 10% palladium on carbon (0.216 g, 0.203 mmol), and methanol (3 mL) for 30 minutes to afford N-(3-amino-5-morpholinophenyl)isobutyramide as a beige amorphous solid. Mass Spectrum (ESI) m/e=264.2 (M+1).
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-57f8484e41404b669a02a31655e9e988
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_01
- 特許番号
- US08940724B2
反応ノート
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