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Iodoethane → HCID 68538880、化合物

HRID 1432124
ノート
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反応式

HRID 1432124 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:13]=[C:12]([OH:14])[CH:11]=[C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[CH:5]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH2:22](I)[CH3:23]>CN(C=O)C.O>[CH3:10][O:9][C:7](=[O:8])[C:6]1[CH:11]=[C:12]([O:14][CH2:22][CH3:23])[CH:13]=[C:4]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:15])[CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 830651,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-hydroxy-, 1,3-dimethyl ester

生成物 1

HCID 68538880HCID 68538880、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a suspension of 10 g (47.57 mmol) 5-hydroxy-isophthalic acid dimethyl ester and 9.86 g (71.36 mmol) K2CO3 in 50 ml DMF is added dropwise 7.67 ml (95.1 mmol) ethyl iodide. After the addition the mixture is stirred for 5 h, diluted with water and extracted with TBME. The organic phase is washed with water, dried with sodium sulfate and evaporated to give the title compound.

後処理

  1. additionAfter the addition the mixture
  2. extractionextracted with TBME
  3. washThe organic phase is washed with water
  4. dry with materialdried with sodium sulfate
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b99b72f20004439099dff696073a8997
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07612055B2

反応ノート

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