N-bromobutanimide → N-(4-Acetyl-5-benzyloxy-2-bromo-phenyl)-acetamide

HRID 1433158ノート

反応式

HRID 1433158 の反応式
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.[C:9]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH:18][C:19](=[O:21])[CH3:20])=[CH:14][C:13]=1[O:22][CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)(=[O:11])[CH3:10]>CN(C=O)C.C(Cl)Cl>[C:9]([C:12]1[C:13]([O:22][CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)=[CH:14][C:15]([NH:18][C:19](=[O:21])[CH3:20])=[C:16]([Br:1])[CH:17]=1)(=[O:11])[CH3:10]

参加物

5

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 69059816HCID 69059816、化合物

生成物 1

HCID 69059837N-(4-Acetyl-5-benzyloxy-2-bromo-phenyl)-acetamide収率 67.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

N-Bromosuccinimide (0.756 g, 4.27 mmol) was added portionwise to a solution of N-(4-acetyl-3-benzyloxy-phenyl)-acetamide (1.2 g, 4.24 mmol) in DMF (24 ml) and the reaction stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was diluted with DCM, washed with water and dried over MgSO4 to afford a white solid (1.03 g, 67%). LC/MS: RT=2.609 min. 362/364 (MH+).

後処理

  1. washwashed with water
  2. dry with materialdried over MgSO4

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d97553c2d624c769969abffaf78e1f5
出典データセット
uspto-grants-2009_11
特許番号
US07612201B2

反応ノート

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