4-(4-Nitrophenoxy)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester → 4-(4-Aminophenoxy)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester

HRID 1433629ノート

反応式

HRID 1433629 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[O:23][C:8]2=[N:9][CH:10]=[CH:11][C:12]([O:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([N+:20]([O-])=O)=[CH:16][CH:15]=3)=[C:7]2[CH:6]=1)=[O:4]>[Fe]>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[O:23][C:8]2=[N:9][CH:10]=[CH:11][C:12]([O:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH2:20])=[CH:16][CH:15]=3)=[C:7]2[CH:6]=1)=[O:4]

参加物

3

反応物 1

HCID 589314974-(4-Nitrophenoxy)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 589314624-(4-Aminophenoxy)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester収率 86.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23925Iron触媒

実験手順

4-(4-Nitrophenoxy)-furo[2.3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester (70 mg) was subjected to iron reduction by the same method as in Production Example 10 to obtain the title compound (55 mg).

出典と根拠

ORDレコード
ord-725fa0a187514c8a8ab043ca8d831493
出典データセット
uspto-grants-2009_11
特許番号
US07612092B2

反応ノート

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