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1-Bromo-2-nitrobenzene → 2-(6-Methoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenylamine

HRID 1433901
ノート
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反応式

HRID 1433901 の反応式
BrC1C(C)(C)CC2C(C=1)=CC=C(OC)C=2.BrC1C=CC=CC=1[N+]([O-])=O.[CH3:26][O:27][C:28]1[CH:37]=[C:36]2[C:31]([CH:32]=[C:33]([C:40]3[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][C:41]=3[N+:46]([O-])=O)[C:34]([CH3:39])([CH3:38])[CH2:35]2)=[CH:30][CH:29]=1>>[CH3:26][O:27][C:28]1[CH:37]=[C:36]2[C:31](=[CH:30][CH:29]=1)[CH2:32][CH:33]([C:40]1[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][C:41]=1[NH2:46])[C:34]([CH3:39])([CH3:38])[CH2:35]2
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 113411-Bromo-2-nitrobenzeneHCID 230875527-Methoxy-2,2-dimethyl-3-(2-nitrophenyl)-1,2-dihydronaphthaleneHCID 230875703-Bromo-7-methoxy-2,2-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene

生成物 1

HCID 230874012-(6-Methoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenylamine収率 74.4%

実験手順

Synthesized from 3-bromo-7-methoxy-2,2-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene and 1-bromo-2-nitrobenzene according to an analogous synthetic method to Preparation Example 107 described below, 7-methoxy-2,2-dimethyl-3-(2-nitrophenyl)-1,2-dihydronaphthalene (1.4 g) was used according to an analogous synthetic method to Example 30 to provide the title compound (948 mg).

出典と根拠

ORDレコード
ord-f48ad267f1814997b7cea87dffb8abfb
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07612114B2

反応ノート

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