ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 68441993、化合物 → Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine-7-carboxylate

HRID 1435860
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1435860 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N+:10]([O-])=O)[C:7]([S:13][CH2:14][C:15](OC)=[O:16])=[N:6][CH:5]=1>C(O)(=O)C.[Fe]>[CH3:1][O:2][C:3]([C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]2[S:13][CH2:14][C:15](=[O:16])[NH:10][C:8]=2[CH:9]=1)=[O:19]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 68441993HCID 68441993、化合物

生成物 1

HCID 17981264Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine-7-carboxylate収率 108.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23925Iron触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

6-Methoxycarbonylmethylsulfanyl-5-nitro-nicotinic acid methyl ester (1.0 g) in acetic acid (50 mL) was treated with iron powder (10 g) and the mixture was stirred and heated at 60° C. for 1 hour, cooled and filtered. The filtrate was evaporated, treated with sodium bicarbonate solution and extracted with warm chloroform. It was dried (anhydrous sodium sulfate) and evaporated to give a white solid (0.85 g).

後処理

  1. temperaturecooled
  2. filtrationfiltered
  3. customThe filtrate was evaporated
  4. additiontreated with sodium bicarbonate solution
  5. extractionextracted with warm chloroform
  6. dry with materialIt was dried (anhydrous sodium sulfate)
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-60edfad43bed43e7a7aa6163017b04fa
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07618959B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート