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Hydrochloric Acid → (2-{5-[6-(Methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-pyridinyl}ethyl)amine hydrochloride salt

HRID 1435879
ノート
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反応式

HRID 1435879 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[N:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([CH2:19][CH2:20][NH:21]C(=O)OC(C)(C)C)=[N:17][CH:18]=1.[ClH:29]>C1COCC1.O1CCOCC1>[ClH:29].[CH3:1][O:2][C:3]1[N:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([CH2:19][CH2:20][NH2:21])=[N:17][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 579386301,1-Dimethylethyl (2-(5-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-pyridinyl}ethyl)carbamate

生成物 1

HCID 68441439(2-{5-[6-(Methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-pyridinyl}ethyl)amine hydrochloride salt収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a stirred solution of 1,1-dimethylethyl (2-(5-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-pyridinyl}ethyl)carbamate (4.0 mmole) in dry THF (20 mL) at RT was added 4 M HCl in dioxane (10 mL). After 4 h, the reaction suspension was concentrated in vacuo and dried under high vacuum to give the title compound (100%.) as an off-white solid: LC-MS (ES) m/e 281 (M+H)+.

後処理

  1. concentrationthe reaction suspension was concentrated in vacuo
  2. customdried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-6e8dd28c06b840a2a8c4cda44c486ace
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07618959B2

反応ノート

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