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(S)-3-[1-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)isoquinolin-6-yloxy]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester → Phthalimide

HRID 1435971
ノート
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反応式

HRID 1435971 の反応式
C(OC(N1CCC[C@H](OC2C=C3C(=CC=2)C([N:25]2[C:33](=[O:34])[C:32]4[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=4)[C:26]2=[O:35])=NC=C3)C1)=O)(C)(C)C>ClCCl.FC(F)(F)C(O)=O>[C:26]1(=[O:35])[C:27]2[C:32](=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)[C:33](=[O:34])[NH:25]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 68874394(S)-3-[1-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)isoquinolin-6-yloxy]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 6809Phthalimide収率 293.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

A mixture of (S)-3-[1-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)isoquinolin-6-yloxy]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (340 mg) in dichloromethane (14 ml) and trifluoroacetic acid (2.8 ml) was stirred at ambient temperature for 1 h. The mixture was concentrated in vacuo then flash chromatography of the residue on silica (eluent: 2-10% methanol in dichloromethane) gave (S)-2-(6-piperidin-3-yloxy)isoquinolin-1-yl]isoindole-1,3-dione (310 mg), EIMS: m/z=374.3 [M+H]+.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ce30a600eaff4e4e857b7469da6a1c9f
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07618985B2

反応ノート

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