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3-(Boc-amino)piperidine → Hydrochloric Acid

HRID 1436034
ノート
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反応式

HRID 1436034 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:10]([S:12](Cl)(=[O:14])=[O:13])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:5]=[N:4][CH:3]=1.[C:16]([O:20][C:21]([NH:23][CH:24]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:25]1)=[O:22])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]>>[C:16]([O:20][C:21]([NH:23][CH:24]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][N:26]([S:12]([C:10]2[C:11]3[C:2]([Cl:1])=[CH:3][N:4]=[CH:5][C:6]=3[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)(=[O:14])=[O:13])[CH2:25]1)=[O:22])([CH3:19])([CH3:17])[CH3:18].[NH2:23][CH:24]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][N:26]([S:12]([C:10]2[C:11]3[C:2]([Cl:1])=[CH:3][N:4]=[CH:5][C:6]=3[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)(=[O:14])=[O:13])[CH2:25]1.[ClH:1]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 42330413-(Boc-amino)piperidineHCID 221219084-Chloroisoquinoline-5-sulfonyl chloride

生成物 3

HCID 313Hydrochloric Acid収率 1,932.7%HCID 672426693-(Tert-butoxycarbonylamino)-1-(4-chloro-5-isoquinolinesulfonyl)piperidineHCID 67242690(r/s)-3-Amino-1-(4-chloro-5-isoquinolinesulfonyl)piperidine

実験手順

(R/S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1-(4-chloro-5-isoquinolinesulfonyl)-piperidine (Intermediate 18) is prepared from 4-chloro-5-isoquinolinesulfonyl chloride (183 mg) and 3-(tert-butoxycarbonylamino)piperidine (168 mg) according to the method described in Example 1, Step A, and then used in the method of Example 1, Step B in a similar manner to obtain the title compound as hydrochloride (164 mg (predictive yield)).

出典と根拠

ORDレコード
ord-126c299982984ca3a1f4790663298875
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07618984B2

反応ノート

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