Hydrochloric Acid → (S)-2-sec-Butylamino-6-(2H-tetrazol-5-yl)-isonicotinic acid
反応式
C[O:2][C:3](=[O:20])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[N:11]=[N:12][NH:13][N:14]=2)[N:7]=[C:6]([NH:15][C@H:16]([CH2:18][CH3:19])[CH3:17])[CH:5]=1.[OH-].[Na+].Cl>CO>[C@@H:16]([NH:15][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH:9]=[C:8]([C:10]2[N:11]=[N:12][NH:13][N:14]=2)[N:7]=1)[C:3]([OH:20])=[O:2])([CH2:18][CH3:19])[CH3:17]参加物
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実験手順
Treat a solution of (S)-2-sec-butylamino-6-(2H-tetrazol-5-yl)-isonicotinic acid methyl ester (250 mg, 0.91 mmol) in methanol (4 mL) at room temperature with 2 N NaOH (1.36 mL, 2.72 mmol). Stir overnight, acidify with 1 N HCl to about pH=3, concentrate and lyophilize to give the title compound.
後処理
- concentrationconcentrate
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ce480f65c5404dc1845ee7624dd48a64
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_11
- 特許番号
- US07618978B2
反応ノート
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