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Thionyl Chloride → HCID 70637434、化合物

HRID 1439579
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反応式

HRID 1439579 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]([C:8]1[C:9]([CH3:17])=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=1[CH:14](O)[CH3:15])=[O:7].S(Cl)([Cl:20])=O>C1C=CC=CC=1>[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]([C:8]1[C:9]([CH3:17])=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=1[CH:14]([Cl:20])[CH3:15])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 70637620HCID 70637620、化合物

生成物 1

HCID 70637434HCID 70637434、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A mixture of 14.7 parts of 3-(1-hydroxyethyl)-o-tolyl 2-thienyl ketone and 126 parts of benzene is stirred while cooling on an ice-bath. Then 9.5 parts of thionyl chloride are added and the whole is stirred further over week-end at room temperature. The reaction mixture is evaporated in vacuo, yielding 3-(1-chloroethyl)-o-tolyl 2-thienyl ketone as a residue.

後処理

  1. temperaturewhile cooling on an ice-bath
  2. stirringthe whole is stirred further over week-end at room temperature
  3. customThe reaction mixture is evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f9b1e3bbf1c14287b09c64719bae0859
出典データセット
uspto-grants-1977_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04060528

反応ノート

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