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4,4,5,5,5-Pentafluoropent-2-en-l-ol → 4,4,5,5,5-Pentafluoropentan-1-ol

HRID 1440969
ノート
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反応式

HRID 1440969 の反応式
[F:1][C:2]([F:11])([C:7]([F:10])([F:9])[F:8])[CH:3]=[CH:4][CH2:5][OH:6]>C(OCC)(=O)C.[Pt](=O)=O>[F:1][C:2]([F:11])([C:7]([F:8])([F:9])[F:10])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][OH:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 544526994,4,5,5,5-Pentafluoropent-2-en-l-ol

生成物 1

HCID 5479674,4,5,5,5-Pentafluoropentan-1-ol収率 87%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of 25 g of 4,4,5,5,5-pentafluoropent-2-en-l-ol (Kitazume, T. and Ishikawa, N., J. Am. Chem. Soc., (1985), p. 5186) in 100 ml of ethyl acetate is shaken with 100 mg of platinum dioxide under a hydrogen atmosphere for 1 hour. Then, the catalyst is filtered off and distilled fractionating. At 133°-135° C. 22 g of 4,4,5,5,5-pentafluoropentanol is obtained with 1H-NMR (CDCl3) δ: 1.86 (m, H2), 2.18 (m, H1) and 3.75 (t, J=6.1 Hz, H1 ) .

後処理

  1. filtrationThen, the catalyst is filtered off
  2. distillationdistilled fractionating
  3. customAt 133°-135° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-ec497f8335d54d49bd6d1534eba3a026
出典データセット
uspto-grants-1996_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05502046

反応ノート

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