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Thionyl Chloride → 1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride

HRID 1442788
ノート
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反応式

HRID 1442788 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([C:14]([OH:16])=O)[CH2:11][C:10]2([CH3:13])[CH3:12])=[CH:5][CH:4]=1.S(Cl)([Cl:19])=O>CN(C=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([C:14]([Cl:19])=[O:16])[CH2:11][C:10]2([CH3:13])[CH3:12])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 457910231-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid

生成物 1

HCID 591658661-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide触媒

実験手順

A mixture of 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (44 mg, 0.20 mmol), thionyl chloride (44 μL, 0.60 mmol) and DMF (1 drop) was stirred at room temperature for 30 minutes. The mixture was concentrated and the resultant acid chloride was used without further purification.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. customthe resultant acid chloride was used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-042791c706494f89b068798c7a3306bd
出典データセット
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07659268B2

反応ノート

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