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Sodium Hydroxide → 5-[5-(2-Methoxyphenyl)[1,2,4]oxadiazol-3-yl]pentanoic acid

HRID 1443686
ノート
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反応式

HRID 1443686 の反応式
[OH-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[C:11]1[O:15][N:14]=[C:13]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:20]([O:22]C)=[O:21])[N:12]=1>CO>[CH3:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[C:11]1[O:15][N:14]=[C:13]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=[O:21])[N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 59167762Methyl 5-[5-(2-methoxyphenyl)[1,2,4]oxadiazol-3-yl]pentanoate

生成物 1

HCID 684879075-[5-(2-Methoxyphenyl)[1,2,4]oxadiazol-3-yl]pentanoic acid収率 72.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Add a solution of 2 N sodium hydroxide (20 mL) to a solution of methyl 5-[5-(2-methoxyphenyl)[1,2,4]oxadiazol-3-yl]pentanoate (3.4 g, 11 mmol) in methanol (50 mL) at room temperature under nitrogen and stir the mixture for 3.5 h. Remove the solvent under reduced pressure, dilute the residue with water (200 mL) and wash with diethyl ether (200 mL). Adjust the aqueous layer to pH 1 with 1 N HCl and collect the solids by vacuum filtration to afford 5-[5-(2-methoxyphenyl)[1,2,4]oxadiazol-3-yl]pentanoic acid (2.2 g, 72%): APCI MS m/z 275 [C14H16N2O4−H]−.

後処理

  1. customRemove the solvent under reduced pressure
  2. additiondilute the residue with water (200 mL)
  3. washwash with diethyl ether (200 mL)
  4. customcollect the solids
  5. filtrationby vacuum filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-e6cdb4e4a89d437b84d3d08a9ba6f07c
出典データセット
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07662771B2

反応ノート

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