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Hydrochloric Acid → HCID 68490692、化合物

HRID 1443693
ノート
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反応式

HRID 1443693 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:21])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]1[O:9][C:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[O:19][CH3:20])=[CH:11][N:12]=1.[Li+].[OH-].Cl>O1CCOCC1.O>[CH3:20][O:19][C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]=1[C:10]1[O:9][C:8]([CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C:3]([OH:21])=[O:2])=[N:12][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 591677925-[5-(2-Methoxy-phenyl)-oxazol-2-yl]-pentanoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 68490692HCID 68490692、化合物収率 75.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

Dissolve 5-[5-(2-methoxy-phenyl)-oxazol-2-yl]-pentanoic acid methyl ester (2.47 g, 8.54 mmol) in 40 mL of dioxane and add a solution of LiOH (1.0344 g, 43.19 mmol) in 20 mL of water to the solution. Allow the reaction to stir at ambient temperature for 21 hours. Acidify the reaction with 5N HCl and concentrate the reaction mixture in vacuo to remove the dioxane. Extract the aqueous residue with EtOAc (3×). Dry the combined organic layers with MgSO4. Filter off the drying agent and concentrate in vacuo to afford a crude residue. Recrystallize the residue in EtOAc/hexanes to afford 1.7692 g of the titled product (75%): mass spectrum: m/z=276.1 (M+H).

後処理

  1. customthe reaction
  2. concentrationconcentrate the reaction mixture in vacuo
  3. customto remove the dioxane
  4. extractionExtract the aqueous residue with EtOAc (3×)
  5. dry with materialDry the combined organic layers with MgSO4
  6. filtrationFilter off the drying agent
  7. concentrationconcentrate in vacuo
  8. customto afford a crude residue
  9. customRecrystallize the residue in EtOAc/hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-d20a8989ab7e4d35acdd39bce10b0cd1
出典データセット
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07662771B2

反応ノート

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