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Lithium Hydroxide → 4-[5-(2-Methoxy-phenyl)-isoxazol-3-yl]-butyric acid

HRID 1443722
ノート
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反応式

HRID 1443722 の反応式
[Li+].[OH-].C[O:4][C:5](=[O:22])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:13]=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[O:20][CH3:21])[O:11][N:10]=1>O.O1CCOCC1>[CH3:21][O:20][C:15]1[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=1[C:12]1[O:11][N:10]=[C:9]([CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]([OH:22])=[O:4])[CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 591677844-[5-(2-Methoxy-phenyl)-isoxazol-3-yl]-butyric acid methyl ester

生成物 1

HCID 684928304-[5-(2-Methoxy-phenyl)-isoxazol-3-yl]-butyric acid収率 100.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

Add a solution of LiOH (0.98 g, 40.86 mmol) in water (30 mL) to a rapidly stirred solution of 4-[5-(2-Methoxy-phenyl)-isoxazol-3-yl]-butyric acid methyl ester (2.25 g, 8.17 mmol) in dioxane (60 mL), stir at room temperature overnight Quench with 1N HCl solution and concentrate to remove the majority of the dioxane. Add 1N NaOH to adjust pH to 4-5, extract with EtOAc (×2). Dry combined organic layers over MgSO4 and concentrate to get 2.15 g yellow oil. Recrystallize from EtOAc/hexanes to afford the title compound (1.67 g, 78%). MS (IS) 262 (M+1)+.

後処理

  1. customQuench with 1N HCl solution
  2. concentrationconcentrate
  3. customto remove the majority of the dioxane
  4. additionAdd 1N NaOH
  5. extractionextract with EtOAc (×2)
  6. customDry
  7. concentrationconcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-414a5f1f81af4c0eb99f0ac1fa80e56a
出典データセット
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07662771B2

反応ノート

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