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Sodium Hydroxide → [1-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl]-acetic acid

HRID 1445587
ノート
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反応式

HRID 1445587 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:23])[CH2:4][C:5]1[C:13]2[C:8](=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]([CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[C:17]([Cl:22])[CH:16]=2)[CH:6]=1.[OH-].[Na+]>CO>[Cl:22][C:17]1[CH:16]=[C:15]([CH:20]=[CH:19][C:18]=1[Cl:21])[CH2:14][N:7]1[C:8]2=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:13]2[C:5]([CH2:4][C:3]([OH:23])=[O:2])=[CH:6]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 67219084[1-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl]acetic acid methyl ester

生成物 1

HCID 11537330[1-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl]-acetic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

To a solution of [1-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl]-acetic acid methyl ester (23 mg, 0.066 mmol) in MeOH (0.5 mL), is added 4N NaOH (0.25 mL). The reaction mixture is stirred at 25° C. for 5 minutes. The reaction mixture is evaporated in vacuo, to remove MeOH then cooled in an ice bath and acidified with concentrated HCl. The resultant solid is collected by filtration and triturated in CHCl3 to afford [1-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl]-acetic acid; MH+=335.

後処理

  1. customThe reaction mixture is evaporated in vacuo
  2. customto remove MeOH
  3. temperaturethen cooled in an ice bath
  4. filtrationThe resultant solid is collected by filtration
  5. customtriturated in CHCl3

出典と根拠

ORDレコード
ord-51edc2834aa54b33a09a7e9a1c3ef2f1
出典データセット
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07666878B2

反応ノート

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