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Potassium Carbonate → 4-{2-[(3R)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]ethyl}-5-methyl-2-[4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl]-1,3-oxazole

HRID 1445854
ノート
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反応式

HRID 1445854 の反応式
C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[CH3:20][S:21]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27](B(O)O)=[CH:26][CH:25]=1)(=[O:23])=[O:22].Br[C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37]([C:40]2[O:41][C:42]([CH3:54])=[C:43]([CH2:45][CH2:46][N:47]3[CH2:51][CH2:50][C@@H:49]([O:52][CH3:53])[CH2:48]3)[N:44]=2)=[CH:36][CH:35]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C.O.C(#N)C>[CH3:53][O:52][C@@H:49]1[CH2:50][CH2:51][N:47]([CH2:46][CH2:45][C:43]2[N:44]=[C:40]([C:37]3[CH:38]=[CH:39][C:34]([C:27]4[CH:28]=[CH:29][C:24]([S:21]([CH3:20])(=[O:23])=[O:22])=[CH:25][CH:26]=4)=[CH:35][CH:36]=3)[O:41][C:42]=2[CH3:54])[CH2:48]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 11776TriphenylphosphineHCID 27343644-(Methanesulfonyl)phenylboronic acidHCID 589514032-(4-Bromophenyl)-4-{2-[(3R)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]ethyl}-5-methyl-1,3-oxazole

生成物 1

HCID 115466834-{2-[(3R)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]ethyl}-5-methyl-2-[4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl]-1,3-oxazole収率 56.7%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 167845palladium(II) acetate触媒HCID 962Water溶媒HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

Prepare using the method of Example 103 with palladium (II) acetate (0.003 g, 0.014 mmol), anhydrous acetonitrile (4 mL), triphenylphosphine (0.014 g, 0.055 mmol), distilled water (1 mL), 4-(methanesulfonyl)benzeneboronic acid (0.22 g, 1.03 mmol), 2-(4-bromophenyl)-4-{2-[(3R)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]ethyl}-5-methyl-1,3-oxazole (See Example 115) (0.25 g, 0.68 mmol) and potassium carbonate (0.28 g, 2.05 mmol) to give the title compound as a white solid (0.17 g): MS (m/e): 441(M+1).

後処理

  1. customPrepare

出典と根拠

ORDレコード
ord-13d560b473714218848ad8bc3f94ea11
出典データセット
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07666871B2

反応ノート

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