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Ethanol → HCID 86602485、化合物

HRID 1446552
ノート
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反応式

HRID 1446552 の反応式
C(O)C.[N:4]1([C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=2)[C:15](=O)[CH2:14][CH2:13]3)[CH2:9][CH2:8][O:7][CH2:6][CH2:5]1.[Cl-].[OH:21][NH3+:22].C(N(CC)CC)C>C(OCC)(=O)C.O>[N:4]1([C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=2)[C:15](=[N:22][OH:21])[CH2:14][CH2:13]3)[CH2:9][CH2:8][O:7][CH2:6][CH2:5]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 8471TriethylamineHCID 21645Hydroxylamine HClHCID 461728755-(Morpholin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

生成物 1

HCID 86602485HCID 86602485、化合物収率 96.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

An ethanol (5.0 mL) solution of 5-morpholin-4-yl-indan-1-one(2.20 g), hydroxyl ammonium chloride (1.05 g) and the triethylamine (4.22 mL) was refluxed for 3 hours. Water and ethyl acetate were added to the reaction solution, and the organic layer was partitioned. The obtained organic layer was washed with a saturated sodium chloride solution, and 2.28 g of the title compound was obtained by condensing under reduce pressure after drying over anhydrous magnesium sulfate. The physical properties of the compound are as follows.

後処理

  1. customthe organic layer was partitioned
  2. washThe obtained organic layer was washed with a saturated sodium chloride solution

出典と根拠

ORDレコード
ord-573e32a42f934a1c885a00b01f45133c
出典データセット
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07667041B2

反応ノート

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