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塩酸ヒドロキシルアミン

Hydroxylamine HCl

HCID 21645
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
5470-11-1
標準SMILES
[Cl-].[NH3+]O
InChIKey
WCYJQVALWQMJGE-UHFFFAOYSA-M
分子式
ClH4NO
平均分子量
69.49 g/mol
単同位体質量
68.99814143

概要

See also: Hydroxyamine hydrochloride (annotation moved to).

名称と識別子

優先名称
Hydroxylamine HCl
IUPAC
hydroxyazanium chloride
現地名
塩酸ヒドロキシルアミン
英語名
Hydroxylamine hydrochloride
分子式
NH2OH·HCl
分子量
69.49

名称と別名

RefChem:1087060Hydroxylamine HCl(N H3 (O H)) ClhydroxylammoniumchloridH4ClNOHydroxylaminhydrochloridHydroxylammoniumchloridehydoxylammonium chloridehydroxy ammonium chloridehydroxy-ammonium chloridehydroxyl ammonium chloridehydroxyl-ammonium chloride
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塩酸ヒドロキシルアミンヒドロキシルアミンクロリドヒドロキシアミン·塩酸塩ヒドロキシルアミン·塩酸塩ヒドロキシルアンモニウムクロリドヒドロキシルアミン·塩酸酸ヒドロキシルアミンヒドロキシルアミン塩酸塩塩化ヒドロキシルアンモニウムヒドロキシルアミン酸塩化ヒドロキシルアンモニウム溶液(80G/L)10W/V%塩化ヒドロキシルアンモニウム溶液(無鉄)10W/V%塩化ヒドロキシルアンモニウム溶液塩酸ヒドロキシルアミン ACS REAGENT GRADEヒドロキシルアミン 塩酸塩顔料、バリウム塩類の原料ヒドロキシルアミン塩酸塩, 99%HYDROXYLAMMONIUM CHLORIDEHYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDhydroxyaminehydrochlorideHYDROXYAMMONIUM CHLORIDEHydroxylamine hydrocOXAMMONIUM HCLOXAMMONIUM HYDROCHLORIDEHA HCLOxammionium
UNII-5X4ZA62Z4QCCRIS 4323EINECS 226-798-2Tox21_202970AKOS024256075NCGC00260516-01CAS-5470-11-1AI3-08779

データベース識別子

CAS
5470-11-1
PubChem CID
21645
DTXSID
DTXSID7025425

物性

構造計算による物性補完中

極性表面積
47.9 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
0
重原子数
3
形式電荷
0
複雑度
2

実験および物理化学的性質

CosmeticsAntioxidant

物理化学的性質

融点
155 · 155-157 °C (dec.)(lit.)
比重(密度)
1.67 g/mL · 1.67 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸気圧
0.054 Pa · 0.054 Pa (50 °C)
貯蔵温度
15 °C · Store at +15°C to +25°C.
溶解性
470 g/リットル · 470g/リットル
外見
液体
色
ホワイトからオフホワイト
PH
2.5 · 2.5-3.5 (25℃, 50mg/mL in H2O)
水溶解度
560 g/L · 560g/L(20℃)
Merck
14 · 14,4828
BRN
3539763 · 3539763
安定性
115 ℃以上に加熱すると爆発する恐れがあるため、保管温度は65℃を超えないようにしてください。湿気や空気に敏感。 · 避けるべき物質には、強力な酸化剤が含まれます。 115℃以上に加熱すると爆発する恐れがあるため、保管温度は65℃を超えないようにしてください。湿気や空気に敏感。
化粧品成分の機能
抗酸化物質
InChI
1S/ClH.H3NO/c;1-2/h1H;2H,1H2
InChIKey
WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cl.NO
LogP

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

F
21
wgk
3
tsca
TSCA listed
rtecs
NC3675000
ridadr
UN 2923 8/PG 2
毒性
LD50 orally in mice: 408 mg/kg (Riemann)
hs_code
28251000
risk_code
22-36/38-43-48/22-50-40-21/22-2
化審法
優先評価化学物質
消防法
危-5-II
hazard_code
Xn,N,E
safety_code
22-24-37-61-36/37
hazard_class
8
packing_group
III
毒劇物取締法
劇物
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 OralAquatic Acute 1Aquatic Chronic 2Carc. 2Eye Irrit. 2Met. Corr. 1Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT RE 2 Oral
ストレージクラス
4.1A - Other explosive hazardous materials
危険度評価(NFPA 704基準/消防庁データ)
人的[青]=2

化学と産業

用途と製造

Use ClassificationCosmetics -> Antioxidant
応用分野 · 9 件

解説塩酸ヒドロキシルアミン,無色の単斜晶系結晶.[NH3OH]+ を含むイオン結晶.密度約1.68 g cm-3.N-O約1.45 Å,N…Cl約3.16,3.21,3.23 Å.融点152 ℃(分解).湿気のある空中では徐々に分解する.水,液体アンモニアに易溶,メタノール,エタノールに可溶,エーテルに不溶.水溶液中でしだいに分解していく.還元性がある.ケトン,アルデヒドとオキシムをつくる.ヒドロキシルアミンの原料,合成,分析用試薬に用いられる.そのほか,写真用還元剤,せっけん,脂肪酸の酸化防止剤,酵素の再活性化剤などにも用いられる.

用途半導体の剥離剤,医薬?カプロラクタム原料

用途還元剤、医薬品原料

用途比色分析のための鉄及び銅の還元剤。

用途有害金属の原子吸光分析における還元剤。

用途還元剤、酸化防止剤、調製液添加剤、有機合成原料。

説明Hydroxylamine hydrochloride is a reducing agent that is routinely used for the deacetylation of SATA to form free sulfhydryls (Figure 1), for cleavage of protein cross‐linkers that contain carbonyl groups (i.e. EGS) and for mutagenesis of plasmid DNA.Hydroxylamine converts aldehydes and ketones (carbonyls) to their oxime derivative in weak bases, therefore cross‐linkers and other compounds with carbonyl groups are cleavable with Hydroxylamine hydrochloride.SATA and SATP are modification reagents that add a sulfhydryl group to primary amines on biomolecules. The initial modification results in the addition of an acetyl‐protected sulfur enabling storage of the biomolecule. To generate a free sulfhydryl the biomolecule is treated with hydroxylamine to remove the protecting acetyl group (see figure).EGS and sulfo‐EGS are homobifunctional, succinimidyl ester, amine reactive crosslinkers that are resistant to cleavage by denaturants used in SDS‐PAGE conditions, but may be cleaved with hydroxylamine.

使用Hydroxylamine hydrochloride is a monomoamine oxidase inhibitor. It is used to prepare oximes and hydroxmic acids in organic synthesis. It acts as a copolymerization inhibitor. It can be used to remove bromine and polybromide from a solution during extraction of lignin from lignocellulosic biomass. It is key starting material for the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals. It plays a vital role in rubber and plastic industries as an antioxidant, a vulcanization accelerator and a radical scavenger. It is also used as a color stabilizer and emulsion additive in color films.

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化合物ノート

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CAS データベース
5470 · 5470-11-1(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報
Hydroxylamine hydrochloride (5470-11-1)
化学的性質 · 1 件

化学的特性Hydroxylamine Hydrochloride(NH2OH.HCl) is an inorganic compound that is the hydrochloric acid salt of hydroxylamine. It is highly hygroscopic and decomposes when exposed to dampness above 151℃. This compound is primarily used as a reducing agent and imaging agent and is instrumental in the preparation of oximes in organic synthesis. It can convert aldehydes and ketones to oximes and acid chlorides to hydroxamic acids. However, This product is highly toxic and irritating to the skin.

一般的な説明Hydroxylamine hydrochloride appears as colorless or off-white crystalline solid. pH (0.1 molar aqueous solution) 3.4. pH (0.2 molar aqueous solution) 3.2. (NTP, 1992)

調製方法 · 2 件

製造方法Hydroxylamine hydrochloride is prepared by electrolytic reduction of ammonium chloride. Or by the action of nitromethane with hydrochloric acid and water to obtain hydroxylamine hydrochloride.

純化方法Crystallise the salt from aqueous75% ethanol or boiling methanol, and dry it under vacuum over CaSO4 or P2O5. It has also been dissolved in a minimum of water and saturated with HCl; after three such crystallisations, it is dried under a vacuum over CaCl2 and NaOH. Its solubility at 20o is 85% in H2O, 6% in EtOH and 12% in MeOH. [Hurd Inorg Synth I 87 1939, Semon in Org Synth Coll Vol I 318 1941.]

上流・下流製品情報

上流原料

ニトロメタン水和物亜硝酸ナトリウムアセトキシム二亜硫酸二ナトリウムジメチル硫酸

下流製品

2-ChlorobenzaloximePyrazole-1,3-dimethyl-5-phenoxy-4-carboxaldehyde oxime3-アミノ-4-メチルチオフェン-2-カルボン酸メチル4-(メチルチオ)ベンジルアミン4-Amino-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile2-ピリジルアミドオキシム5-アミノ-4-エトキシカルボニルイソオキサゾール3-エトキシカルボニル-5-メチルイソオキサゾール5α-Chloro-6β,19-epoxy-3 B -hydroxy-5α-androstan-17-one4-ピリジルアミドオキシム5-Chloro-3,6-dihydroxy-5-androstan-17-one 3-acetate3-(2,6-ジクロロフェニル)-5-メチル-4-イソオキサゾールカルボン酸エチル3,4,5-トリメトキシベンゼンメタンアミンEpiandrosterone acetate3-(2,6-ジクロロフェニル)-5-メチル-4-イソオキサゾールカルボン酸2-ブタノン オキシム5-メチル-4-イソオキサゾールスルホニルクロリドネモナプリド5-Methyl-3-phenylisoxazole2,6-Dicyano-4-Nitroaniline1,2-ジフェニルエタン-1,2-ジオンジオキシムヘプタミノール3-(2-クロロフェニル)-5-メチルイソオキサゾール-4-カルボニルクロリド6-ブロモイサチン4-アミノテトラヒドロピラン塩酸塩5-メチル-3-フェニル-4-イソオキサゾールカルボニルクロリド3-メチルチオフェン-2-カルボニトリル(2,6-Dimethylphenoxy)acetoxime3-(2-クロロフェニル)-5-メチル-4-イソオキサゾールカルボン酸3-Methyl-5-phenylisoxazoleアドラフィニル3-ピリジンカルボキサミドオキシム3-フェニル-5-メチルイソオキサゾール-4-カルボン酸エチルベンズアミドオキシム3,4-ジメトキシベンゾニトリルヘプタナールオキシム17-Ethinylandrost-5-ene-3,17-diolN-ヒドロキシスルホスクシンイミドナトリウム3-メチル-5-フェニル-4-イソオキサゾールカルボン酸2-アミノ-5,6-ジクロロ安息香酸

補足説明

定義ChEBI: Hydroxylamine hydrochloride is an organic molecular entity. It is a colorless inorganic compound (HONH2) used in organic synthesis and as a reducing agent, due to its ability to donate nitric oxide.