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3-(Trifluoromethyl)phenyl isocyanate → 1-(5-Bromopyridin-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea

HRID 1446747
ノート
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反応式

HRID 1446747 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH2:8])=[N:6][CH:7]=1.[F:9][C:10]([F:21])([F:20])[C:11]1[CH:12]=[C:13]([N:17]=[C:18]=[O:19])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=1>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:18]([NH:17][C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:11]([C:10]([F:9])([F:20])[F:21])[CH:12]=2)=[O:19])=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 94833-(Trifluoromethyl)phenyl isocyanateHCID 706222-Amino-5-bromopyridine

生成物 1

HCID 606503781-(5-Bromopyridin-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea収率 73%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 5-bromopyridin-2-yl amine (1.190 g, 6.88 mmol, 1.0 eq.) in THF (20 mL), add 3-trifluoromethylphenyl isocyanate (0.96 mL, 6.88 mmol, 1.0 eq.) in a drop-wise manner at room temperature. Stir the reaction mixture at room temperature for 30 minutes. Filter the solid and wash with MeOH (2×10 mL). Dry the solid to afford 1.81 g (5.0 mmol, 73%) of the title compound. MS (ES), m/z 360, 362 (M+1).

後処理

  1. filtrationFilter the solid
  2. washwash with MeOH (2×10 mL)
  3. customDry the solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-bc742a9ac60145c5ae3820ec6fb8cdde
出典データセット
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07666879B2

反応ノート

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