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HCID 20552958、化合物 → HCID 70542001、化合物

HRID 1446830
ノート
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反応式

HRID 1446830 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8](=[O:15])[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:16](SC)[C:17]([NH:19][CH3:20])=[O:18]>O1CCCC1.[Ni]>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8](=[O:15])[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:16][C:17]([NH:19][CH3:20])=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 20552958HCID 20552958、化合物

生成物 1

HCID 70542001HCID 70542001、化合物収率 89%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 22.5 g (0.072 mol) of 2-amino-3-benzoyl-α-(methylthio)-N-methylphenylacetamide in 400 ml of tetrahydrofuran was treated with 160 g of wet Raney nickel (washed 3 times with water and 3 times with tetrahydrofuran) for 10 minutes. The mixture was filtered and the filtrate was concentrated. The residue was crystallized from isopropyl alcohol to give 17.2 g (89%) of yellow needles, m.p. 145°-146° C.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe residue was crystallized from isopropyl alcohol

出典と根拠

ORDレコード
ord-61870cab486b429da7764d0a2d31b4d8
出典データセット
uspto-grants-1982_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04313949

反応ノート

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