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Acetic Acid → HCID 54161447、化合物

HRID 1448048
ノート
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反応式

HRID 1448048 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[NH:6][C:7]2[C:12]([C:13]=1[O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[N+:21]([O-])=O)=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[O:4].C(O)(=O)C>[Fe].C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[NH:6][C:7]2[C:12]([C:13]=1[O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[NH2:21])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 176Acetic AcidHCID 54304514Methyl 3-(2-nitrophenoxy)-1H-indole-2-carboxylate

生成物 1

HCID 54161447HCID 54161447、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23925Iron触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 3.12 g of methyl-3-[o-nitrophenoxy]-indole-2-carboxylate, 10 g of 40 mesh iron filings, 5 ml of 5% aqueous acetic acid and 300 ml of ethanol was refluxed with stirring for 3 hours. The mixture was filtered and concentrated to a solid. Recrystallization from ethanol gave analytical material, mp. 183°-4°.

後処理

  1. temperaturewas refluxed
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. concentrationconcentrated to a solid
  4. customRecrystallization from ethanol
  5. customgave analytical material, mp. 183°-4°

出典と根拠

ORDレコード
ord-11c4c3cd6cff4c83be6feea022713345
出典データセット
uspto-grants-1979_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04179513

反応ノート

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