Benzyl Bromide → 3-Ethyl-6-formyl-8-benzyloxy-1-tetralone
反応式
[CH2:1]([CH:3]1[CH2:12][C:11]2[C:6](=[C:7]([OH:15])[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[O:14])[CH:10]=2)[C:5](=[O:16])[CH2:4]1)[CH3:2].[H-].[Na+].[CH2:19](Br)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[CH2:1]([CH:3]1[CH2:12][C:11]2[C:6](=[C:7]([O:15][CH2:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[O:14])[CH:10]=2)[C:5](=[O:16])[CH2:4]1)[CH3:2]参加物
4
実験手順
The product of Example 30 is treated with sodium hydride and benzyl bromide according to the procedure described in Example 15.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2dbe88d9eb084f379b2f6f1de7e2f75e
- 出典データセット
- uspto-grants-1980_02
- 特許番号
- US04188495
反応ノート
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