Tiflamizole → HCID 86736848、化合物

HRID 1449398ノート

反応式

HRID 1449398 の反応式
C[O-].[Na+].[Na:4].[F:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[N:13]=[C:14]([S:24]([C:27]([F:32])([F:31])[CH:28]([F:30])[F:29])(=[O:26])=[O:25])[NH:15][C:16]=2[C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([F:23])=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:8][CH:7]=1>CCOCC>[Na:4].[F:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[N:13]=[C:14]([S:24]([C:27]([F:32])([F:31])[CH:28]([F:29])[F:30])(=[O:25])=[O:26])[NH:15][C:16]=2[C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:20]([F:23])=[CH:21][CH:22]=2)=[CH:8][CH:7]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 44188TiflamizoleHCID 5360545SodiumHCID 10942334Sodium Methoxide

生成物 1

HCID 86736848HCID 86736848、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

A mixture of 4,5l -bis(4-fluorophenyl)-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyl)imidazole (5.0 g., 0.0119 mole), sodium methoxide (0.6 g., 0.0111 mole) and ether (300 ml.) is stirred overnight at room temperature. The solid is collected and washed with ether to give 2.1 g. of the sodium salt of 4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyl)imidazole, m.p. 290°-292°.

後処理

  1. customThe solid is collected
  2. washwashed with ether
  3. customto give 2.1 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf450b271feb4328b14caf405da01dd2
出典データセット
uspto-grants-1980_02
特許番号
US04190666

反応ノート

読み込み中…