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p-Toluenesulfonic acid → HCID 19047571、化合物

HRID 1451336
ノート
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反応式

HRID 1451336 の反応式
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:6]2(O)[C:14]3[O:13][N:12]=[C:11]([CH3:15])[C:10]=3[CH2:9][CH2:8][CH2:7]2)=[CH:2]1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[O:1]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:6]2[C:14]3[O:13][N:12]=[C:11]([CH3:15])[C:10]=3[CH2:9][CH2:8][CH:7]=2)=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 19974084HCID 19974084、化合物

生成物 1

HCID 19047571HCID 19047571、化合物収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒2 回

実験手順

To a mixture of 7.6 g (0.034 mol) of 7-(3-furyl)-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzisoxazol-7-ol in 300 ml of toluene was added 100 mg of p-toluenesulfonic acid and the mixture was placed on a Rotovap, and the solvent was distilled in vacuo (80° C.) until an oil residue was obtained. Toluene (200 ml) was added to the above residue, the mixture was placed on Rotovap, and the solvent was distilled in vacuo to complete the reaction. The oil was chromatographed (silica, 1:1 hexane/methylene chloride) to afford 3.36 g (95%) of 7-(3-furyl)-3-methyl-4,5-dihydrobenzisoxazole, (Formula III: R2 =H; ##STR8## R4 =3-furanyl) as a clear oil.

後処理

  1. distillationthe solvent was distilled in vacuo (80° C.) until an oil residue
  2. customwas obtained
  3. distillationthe solvent was distilled in vacuo
  4. customthe reaction
  5. customThe oil was chromatographed (silica, 1:1 hexane/methylene chloride)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6c94e904714e46d2916919a67d8fc085
出典データセット
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05604224

反応ノート

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