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Sodium Hydroxide → N-[2-(4-Carboxymethoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-(2-trifluoromethyl-thiazol-4-yl)morpholine

HRID 1451423
ノート
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反応式

HRID 1451423 の反応式
[C:1]([CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][CH:14]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][O:19][CH:18]([C:22]3[N:23]=[C:24]([C:27]([F:30])([F:29])[F:28])[S:25][CH:26]=3)[CH2:17]2)[CH3:15])=[CH:9][CH:8]=1)([O:3]C)=[O:2].[OH-].[Na+]>CO>[C:1]([CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][CH:14]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][O:19][CH:18]([C:22]3[N:23]=[C:24]([C:27]([F:28])([F:29])[F:30])[S:25][CH:26]=3)[CH2:17]2)[CH3:15])=[CH:9][CH:8]=1)([OH:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 14391988HCID 14391988、化合物

生成物 1

HCID 19974278N-[2-(4-Carboxymethoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-(2-trifluoromethyl-thiazol-4-yl)morpholine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Prepared analogously to Example 16 by reaction of N-[2-(4-carbomethoxymethoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-(2-trifluoromethyl-thiazol-4-yl) morpholine in methanol with 1N sodium hydroxide solution. After neutralisation with 1N hydrochloric acid, the mixture is extracted by shaking with methylene chloride, the extract is evaporated to dryness, and the remaining residue is triturated with petroleum ether and filtered off with suction.

後処理

  1. extractionAfter neutralisation with 1N hydrochloric acid, the mixture is extracted
  2. customthe extract is evaporated to dryness
  3. customthe remaining residue is triturated with petroleum ether
  4. filtrationfiltered off with suction

出典と根拠

ORDレコード
ord-517f01c6ca1f407da8f5a3bac888e970
出典データセット
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05604225

反応ノート

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