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Trifluoroacetic acid → 1,2,3,6-Tetrahydro-4-(7-methoxy-3-benzofuranyl)pyridine

HRID 1454318
ノート
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反応式

HRID 1454318 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH:12]=[C:11]([C:14]2[C:18]3[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:22]([O:23][CH3:24])[C:17]=3[O:16][CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH3:24][O:23][C:22]1[C:17]2[O:16][CH:15]=[C:14]([C:11]3[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH:10]=3)[C:18]=2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 20827141HCID 20827141、化合物

生成物 1

HCID 223269391,2,3,6-Tetrahydro-4-(7-methoxy-3-benzofuranyl)pyridine収率 87.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒3 回

実験手順

To a solution of 4-(7-methoxy-benzofuran-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.50 g, 1.5 mmol) in methylene chloride (10 mL), was added drop wise a solution of TFA (1 mL) in methylene chloride (5mL). The reaction was stirred at room temperature for one hour, then was diluted with 250 mL of methylene chloride, washed with 1N NaOH (100 mL) and with saturated brine, dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuum to give 0.30 g of the title compound. 1H NMR (300 MHz, CDCl3); δ 2.5 (t, 2H), 3.19 (t, 2H), 3.64 (dd,2H), 4.01 (s, 3H), 6.30 (br s, 1H), 7.10 (d, 1H), 7.21 (t, 1H), 7.52 (d, 1H), 7.64 (s, 1H); MS (ES) m/z (relative intensity): 230 (M+H,100).

後処理

  1. washwashed with 1N NaOH (100 mL) and with saturated brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-5966e487e5754f6cae8f3f210780f8e1
出典データセット
uspto-grants-2009_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07479500B2

反応ノート

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