反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[CH2:5][O:6][CH2:7][C:8]1[N:13]=[C:12]([NH:14]C(=O)C(C)(C)C)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.[OH-].[Na+]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[CH2:5][O:6][CH2:7][C:8]1[N:13]=[C:12]([NH2:14])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1参加物
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実験手順
This material was prepared in analogy to example 86 step B] from N-[6-(3-chloro-benzyloxymethyl)-pyridin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionamide (0.75 g) and 3M aqueous NaOH (4.51 mL) as a brown liquid (0.56 g). MS (ESI): 249.1 (MH+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-49a404700ff84a23afe628e3915723bd
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_01
- 特許番号
- US07482341B2
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