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N-bromobutanimide → Methyl 3-(bromomethyl)-4-methoxybenzoate

HRID 1454954
ノート
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反応式

HRID 1454954 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[CH3:13].[Br:14]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:14][CH2:13][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:11]=[CH:12][C:3]=1[O:2][CH3:1])[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 12544789Methyl 4-methoxy-3-methylbenzoate

生成物 1

HCID 23158763Methyl 3-(bromomethyl)-4-methoxybenzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

To a solution of methyl 4-methoxy-3-methylbenzoate (10.0 g, 55.6 mmol) dissolved in CCl4 (500 mL) was added N-bromosuccinimide (10.8 g, 61.1 mmol) and benzoyl perioxide (1.30 g, 5.56 mol). The mixture was irradiated with a sunlamp (250 W) to create a gentle reflux. After 2 hours of exposure the reaction was complete by TLC. The reaction mixture was cooled, filtered through celite, and concentrated to yield a white solid.

後処理

  1. customThe mixture was irradiated with a sunlamp (250 W)
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. filtrationfiltered through celite
  4. concentrationconcentrated
  5. customto yield a white solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-08984ffe2cc748b0a5e8765366317131
出典データセット
uspto-grants-2009_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07482345B2

反応ノート

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