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Water → 2-Methoxy-5-tetrazol-1-yl-benzaldehyde

HRID 1456302
ノート
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反応式

HRID 1456302 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:10]2[CH:14]=[N:13][N:12]=[N:11]2)=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5].[C:15](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC.O>CN(C)C=O>[CH3:15][O:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:10]2[CH:14]=[N:13][N:12]=[N:11]2)=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 108453442-Hydroxy-5-tetrazol-1-yl-benzaldehyde

生成物 1

HCID 105361692-Methoxy-5-tetrazol-1-yl-benzaldehyde収率 67%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 2-hydroxy-5-tetrazol-1-yl-benzaldehyde (2.63 mmol) in dimethylformamide (5 ml) was added potassium carbonate (3.95 mmol) and iodomethane (3.95 mmol) and the mixture was stirred under nitrogen atmosphere for 2 h. The mixture was poured into water (100 ml) and the white solid formed filtered to afford the title compound in a 67% yield.

後処理

  1. customthe white solid formed
  2. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-b5e9d024b04a4956af7e7f333ec2180e
出典データセット
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05843966

反応ノート

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