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Triethylamine → HCID 86753399、化合物

HRID 1456613
ノート
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反応式

HRID 1456613 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C@@H:6]1[O:8][C@H:7]1[C:9]([O-:11])=O)=[O:5])[CH3:2].[K+].S(Cl)(Cl)=O.[CH3:17][CH:18]([CH3:28])[CH2:19][CH:20]([NH2:27])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.C(N(CC)CC)C>>[CH3:17][CH:18]([CH3:28])[CH2:19][CH:20]([NH:27][C:9]([C@@H:7]1[O:8][C@H:6]1[C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[O:5])=[O:11])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 49618333-methyl-1-phenylbutan-1-amineHCID 23701115HCID 23701115、化合物

生成物 1

HCID 86753399HCID 86753399、化合物収率 96%

実験手順

The reactions and treatments of Example 5 were repeated using potassium (2R,3R)-3-ethoxycarbonyloxirane-2-carboxylate (3.97 g, 20.0 mmol.), thionyl chloride (2.86 g, 24.0 mmol), 3-methyl-1-phenylbutylamine (4.25 g, 26.0 mmol), and triethylamine (2.63 g, 26.0 mmol.), to give the desired compound as a colorless viscous oil (5.86 g, yield: 96%).

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-0dd6fcfdd0dc4185b053919b66d09613
出典データセット
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05843992

反応ノート

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