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Water → (2R,3S)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-epoxy-N-phenylpropionamide

HRID 1457263
ノート
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反応式

HRID 1457263 の反応式
[H-].[Na+].[NH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.C[O:11][C:12](=O)[C@@H:13]1[O:15][C@H:14]1[C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[CH:18][CH:17]=1.O>CS(C)=O>[CH3:23][O:22][C:19]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C@@H:14]2[O:15][C@H:13]2[C:12]([NH:3][C:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)=[O:11])=[CH:21][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6115AnilineHCID 24758Sodium hydrideHCID 158607Methyl (2R,3S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxiranecarboxylate

生成物 1

HCID 57063652(2R,3S)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-epoxy-N-phenylpropionamide収率 55.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide
溶媒
3 回

実験手順

To a mixture of sodium hydride (62.5% oil dispersion, 0.46 g) and dimethyl sulfoxide (3 ml) is added a solution of aniline (1.02 g) in dimethyl sulfoxide (1 ml) at room temperature under nitrogen atmosphere, and the mixture is stirred for 30 minutes. To the mixture is added a solution of (2R,3S)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-epoxypropionic acid methyl ester (2.08 g) in dimethyl sulfoxide (4 ml) at room temperature over a period of 15 minutes. The mixture is further stirred at the same temperature for one hour, and thereto is added water (50 ml). The precipitated yellow crystals are collected by filtration, and recrystallized from ethyl acetate (60 ml) to give (2R,3S)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-epoxy-N-phenylpropionamide (1.50 g).

後処理

  1. stirringThe mixture is further stirred at the same temperature for one hour
  2. filtrationThe precipitated yellow crystals are collected by filtration
  3. customrecrystallized from ethyl acetate (60 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4e1556240a2841fd8b9c13302d1ac54d
出典データセット
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05847122

反応ノート

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