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Methyl iodide → HCID 22101417、化合物

HRID 1457947
ノート
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反応式

HRID 1457947 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[C:8]([S:12]([CH3:15])(=[O:14])=[O:13])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].CI.[C:18](=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[C:8]([S:12]([CH3:15])(=[O:14])=[O:13])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:18])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 221013972-Bromo-4-fluoro-5-methylsulphonylbenzoic acid

生成物 1

HCID 22101417HCID 22101417、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

5.8 g of 2-bromo-4-fluoro-5-methylsulphonylbenzoic acid are stirred, at room temperature for 12 h, in 20 ml of DMF together with 3.7 ml of methyl iodide and 8.3 g of potassium carbonate. The reaction mixture is then concentrated and 50 ml of water are added to it. The resulting precipitate is filtered off with suction and dried. Methyl 2-bromo-4-fluoro-5-methylsulphonylbenzoate is obtained, m.p. 126°.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture is then concentrated
  2. addition50 ml of water are added to it
  3. filtrationThe resulting precipitate is filtered off with suction
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-e7e81265df5449dca25d05449d7eb82e
出典データセット
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05849796

反応ノート

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