ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → Ethyl cyclobut-1-ene-1-carboxylate

HRID 1457969
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1457969 の反応式
[C:1]1([C:5]([OH:7])=[O:6])[CH2:4][CH2:3][CH:2]=1.[CH2:8](I)[CH3:9].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C)C=O>[CH2:8]([O:6][C:5]([C:1]1[CH2:4][CH2:3][CH:2]=1)=[O:7])[CH3:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 11434914Cyclobut-1-ene-1-carboxylic acid

生成物 1

HCID 22223228Ethyl cyclobut-1-ene-1-carboxylate収率 108.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 3.2425 g (33.09 mmol) of 1-cyclobutenecarboxylic acid in 60 ml of dimethylformamide were added 12 ml (150 mmol) of ethyl iodide and 5.53 g (40 mmoL) of potassium carbonate, followed by 20 hours of stirring at room temperature. The reaction solution was poured into water and extracted with ether. The organic layer was washed with water and saturated brine and then dried over anhydrous sodium sulfate. By evaporating the solvent, 4.5267 g of the title compound was obtained as a mixture with ethyl iodide and ether.

後処理

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe organic layer was washed with water and saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customBy evaporating the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b2f6fa95d1f4c8387d29fba12d691d0
出典データセット
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05849757

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート