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Hydrochloric Acid → 4-(Bis(2-chloroethyl)amino)benzenepropanoic acid

HRID 1458702
ノート
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反応式

HRID 1458702 の反応式
Cl.[Cl:2][CH2:3][CH2:4][N:5]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][CH2:16][C:17]([O:19]C)=[O:18])=[CH:11][CH:10]=1)[CH2:6][CH2:7][Cl:8].[OH-].[Na+]>O>[Cl:2][CH2:3][CH2:4][N:5]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH2:15][CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:13][CH:14]=1)[CH2:6][CH2:7][Cl:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 285769HCID 285769、化合物

生成物 1

HCID 231984-(Bis(2-chloroethyl)amino)benzenepropanoic acid収率 84.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Concentrated hydrochloric acid (10 ml) was added to 1.5 g (4.93 mmol) of methyl 3-[4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propionate, followed by stirring under heat for 2.5 hours over an oil bath controlled at 90° C. The reaction mixture was diluted with water and was then adjusted to about pH 2 or so with a 5N aqueous solution of sodium hydroxide. The resultant crystals were collected by filtration, whereby 1.21 g (4.17 mmol) of the title compound were obtained as white crystals (yield: 84.6%).

後処理

  1. temperatureunder heat for 2.5 hours over an oil bath
  2. customcontrolled at 90° C
  3. filtrationThe resultant crystals were collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e2d4c466e3d449eae6ca0d23ae074ab
出典データセット
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05852011

反応ノート

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