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Acetic Acid → N-(2-cycloheptenyl)succinimide

HRID 1461580
ノート
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反応式

HRID 1461580 の反応式
[CH:1]1([NH2:8])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]=[CH:2]1.[C:9]1(=O)[O:14][C:12](=[O:13])[CH2:11][CH2:10]1.C(O)(=O)C>CCOCC>[CH:1]1([N:8]2[C:12](=[O:13])[CH2:11][CH2:10][C:9]2=[O:14])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 7922Succinic anhydrideHCID 11263481Cyclohept-2-en-1-amine

生成物 1

HCID 13506505N-(2-cycloheptenyl)succinimide収率 61%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

A mixture of 2-cycloheptenylamine (1.01 g), succinic anhydride (1.0 g) and acetic acid (10 ml) was heated under reflux for 24 hours. After cooling, ether (20 ml) was added to the reaction mixture which was then washed with a saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution, water and a saturated aqueous sodium chloride solution in this order. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated. The oily product thus obtained was purified by column chromatography on silica gel to obtain 1.07 g of N-(2-cycloheptenyl)succinimide [[Compound (214)].

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 24 hours
  3. temperatureAfter cooling
  4. washwas then washed with a saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution, water
  5. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe oily product thus obtained
  8. customwas purified by column chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-5f15c2a7a5324736a1bf375111f52828
出典データセット
uspto-grants-1991_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05075488

反応ノート

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