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Triphosgene → p-(Tetradecyloxy)phenyl isocyanate

HRID 1461918
ノート
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反応式

HRID 1461918 の反応式
Cl[C:2](Cl)([O:4]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.[CH2:13]([O:27][C:28]1[CH:34]=[CH:33][C:31]([NH2:32])=[CH:30][CH:29]=1)[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26]>C(Cl)Cl>[CH2:13]([O:27][C:28]1[CH:34]=[CH:33][C:31]([N:32]=[C:2]=[O:4])=[CH:30][CH:29]=1)[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 94429TriphosgeneHCID 191002p-(n-Tetradecyloxy)phenylamine

生成物 1

HCID 11724283p-(Tetradecyloxy)phenyl isocyanate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of 8.74 g of triphosgene in 125 ml of methylene chloride cooled to 0° C. is added dropwise a solution of p-(tetradecyloxy)aniline, 7.95 g of 125 ml of methylene chloride over 30 minutes. Stirring at ambient temperature is continued for 4 hours. The solvent is evaporated and the residue stirred with ether and filtered. The cake is washed with additional ether and the combined filtrates evaporated to give the desired product as an oil.

後処理

  1. customThe solvent is evaporated
  2. stirringthe residue stirred with ether
  3. filtrationfiltered
  4. washThe cake is washed with additional ether
  5. customthe combined filtrates evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d97234e6bd784ba9822fddd79537fc57
出典データセット
uspto-grants-1991_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05077409

反応ノート

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