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6-(3-(4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl)-1-piperazinyl)-1-propenyl-3,4-dihydrocarbostyril → 2(1H)-Quinolinone, 3,4-dihydro-6-(3-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)propyl)-

HRID 1462556
ノート
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反応式

HRID 1462556 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][CH:16]=[CH:17][C:18]2[CH:19]=[C:20]3[C:25](=[CH:26][CH:27]=2)[NH:24][C:23](=[O:28])[CH2:22][CH2:21]3)[CH2:11][CH2:10]1.[H][H]>CO.[Pt]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][C:18]2[CH:19]=[C:20]3[C:25](=[CH:26][CH:27]=2)[NH:24][C:23](=[O:28])[CH2:22][CH2:21]3)[CH2:11][CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 30670946-(3-(4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl)-1-piperazinyl)-1-propenyl-3,4-dihydrocarbostyrilHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 30670922(1H)-Quinolinone, 3,4-dihydro-6-(3-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)propyl)-

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23939Platinum触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

2.3 Grams of 6-{3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-1-propenyl}-3,4-dihydrocarbostyril and 0.2 g of platinum black were suspended in 100 ml of methanol and the suspension was catalytically hydrogenated under 2 to 4 atmospheric pressure of hydrogen gas at a normal temperature. After the catalyst was removed by filtration, the filtrate was dried under a reduced pressure. The residue was recrystallized from isopropanol-diisopropyl ether to obtain 6-{3-[4-(2-methoxypheny)-1-piperazinyl]propyl}-3,4-dihydrocarbostyril in colorless prism-like crystals. Yield: 1.3 g. Melting point: 145°-146° C.

後処理

  1. customAfter the catalyst was removed by filtration
  2. customthe filtrate was dried under a reduced pressure
  3. customThe residue was recrystallized from isopropanol-diisopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-933d00d09b6e457c973ea02f60923b2d
出典データセット
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04460593

反応ノート

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