ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 284115、化合物 → HCID 20452411、化合物

HRID 1462959
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1462959 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:14][CH:13]=1)=[O:11].[BH4-].[Na+]>C(O)C>[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:8][CH2:9][CH:10]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:16][CH:17]=1)[OH:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 284115HCID 284115、化合物HCID 4311764Sodium borohydride

生成物 1

HCID 20452411HCID 20452411、化合物収率 66.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

2-Hydroxy-4'-methoxychalcone (12.7 g) was stirred with ethanol (200 ml) and sodium borohydride (3.8 g) added in portions. The solution was stirred at room temperature, the solvent evaporated, and the residue washed with water and recrystallised from aqueous ethanol to give 3-(o-hydroxyphenyl)-1-(p-methoxyphenyl)propan-1-ol (8.60 g), m.p. 114°-116°. The total product was boiled under reflux with acetic acid (100 ml) for 2 hr., the solution evaporated, and the residue chromatographed on alumina, eluting with toluene, to yield 4'-methoxyflavan (8.0 g), m.p. 82°-83°.

後処理

  1. additionadded in portions
  2. customthe solvent evaporated
  3. washthe residue washed with water
  4. customrecrystallised from aqueous ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-7cfe63c84dff4b2f82102abcfee3e8a6
出典データセット
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04461907

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート