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1-(L-alanyl)-4-(S)-(phenylthio)-L-proline, phenylmethyl ester → 1-(L-alanyl)-4-(S)-(phenylthio)-L-proline

HRID 1463022
ノート
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反応式

HRID 1463022 の反応式
[NH2:1][C@H:2]([C:4]([N:6]1[CH2:20][C@@H:19]([S:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH2:18][C@H:7]1[C:8]([O:10]CC1C=CC=CC=1)=[O:9])=[O:5])[CH3:3].[H][H]>[Pd].C(O)C>[NH2:1][C@H:2]([C:4]([N:6]1[CH2:20][C@@H:19]([S:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH2:18][C@H:7]1[C:8]([OH:10])=[O:9])=[O:5])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 1317135931-(L-alanyl)-4-(S)-(phenylthio)-L-proline, phenylmethyl esterHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 228271961-(L-alanyl)-4-(S)-(phenylthio)-L-proline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 5.0 grams of 1-(L-alanyl)-4-(S)-(phenylthio)-L-proline, phenylmethyl ester in 200 ml. of aqueous ethanol there is added 1 gram of freshly prepared palladium black and the mixture is hydrogenated at 50 psi of hydrogen. The reaction mixture is filtered and concentrated under reduced pressure to yield the desired (S)-1-(L-alanyl)-4-(phenylthio)-L-proline.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7315f6cee2224c87ae076bcdf66b5c50
出典データセット
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04462943

反応ノート

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