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Ethanolamine → HCID 86739068、化合物

HRID 1463105
ノート
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反応式

HRID 1463105 の反応式
[CH2:1]([CH2:3][NH2:4])[OH:2].[O:5]=[C:6]=[N:7]C1CC(C)(C)CC(C)(C[N:12]=[C:13]=[O:14])C1>>[NH2:7][C:6]([O:2][CH2:1][CH3:3])=[O:5].[NH2:12][C:13]([NH2:4])=[O:14].[N-:7]=[C:6]=[O:5].[N-:7]=[C:6]=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 700Ethanolamine2 回HCID 169132Isophorone diisocyanate

生成物 1

HCID 86739068HCID 86739068、化合物

反応条件

温度
90 °C

実験手順

Ethanolamine, 6.1 g, is added over a 5-10 minute period to half-blocked isophorone diisocyanate, 53.3 g, prepared according to the method of Example VII. During addition of the ethanolamine, the reaction mixture is maintained at a temperature of 90° C. After addition is completed, the reaction mixture is stirred for 3 hours, diluted with the glycol ether ester solvent Ektasolve E.P. (trademark, Eastman Kodak Company, Rochester, N.Y.) 20. g, and then stored. The product oligomer is characterized by its infrared spectrum which shows the absence of the isocyanate absorption at 2250 cm-1, and the presence of urethane and urea carbonyl absorptions in the 1670-1710 cm-1 region.

後処理

custom
prepared
  • additionAfter addition
  • customthe absence of the isocyanate absorption at 2250 cm-1
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-adbfa2363b3c422fbb6f2fac4c0579d0
    出典データセット
    uspto-grants-1984_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04463143

    反応ノート

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