ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Lithium diisopropylamide → 3-(2-Bromo-3-oxocyclohex-1-enyl)-1-propyl-2-piperidone

HRID 1463116
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1463116 の反応式
[CH2:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]1=[O:10])[CH2:2][CH3:3].C([N-]C(C)C)(C)C.[Li+].[Br:19][C:20]1[C:21](=O)[CH2:22][CH2:23][CH2:24][C:25]=1[O:26]C>C1C=CC=CC=1.C1COCC1>[Br:19][C:20]1[C:25](=[O:26])[CH2:24][CH2:23][CH2:22][C:21]=1[CH:6]1[CH2:7][CH2:8][CH2:9][N:4]([CH2:1][CH2:2][CH3:3])[C:5]1=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 2724682Lithium diisopropylamideHCID 109425321-Propylpiperidin-2-oneHCID 109981422-Bromo-3-methoxycyclohex-2-en-1-one

生成物 1

HCID 130707403-(2-Bromo-3-oxocyclohex-1-enyl)-1-propyl-2-piperidone

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 241Benzene溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 1-propyl-2-piperidone (50 mM) in benzene (40 ml) was added dropwise to a solution of lithium di-isopropylamide [ex n-butyl lithium in hexane (32.3 ml, 50 mM), di-isopropylamine (7 ml, 50 mM) and THF (33 ml)]. A solution of 2-bromo-3-methoxycyclohex-2-en-1-one (10.25 g, 50 mM) in THF (40 ml) was added, and after 5 minutes the mixture was quenched by pouring on to excess aqueous hydrochloric acid. Ether extraction followed by passage through a short silica pad using ethyl acetate as eluant gave the title compound as a colourless oil (10.75 g).

後処理

  1. customafter 5 minutes the mixture was quenched
  2. additionby pouring on to excess aqueous hydrochloric acid
  3. extractionEther extraction

出典と根拠

ORDレコード
ord-42d03ca1f45042aebdd08892c98398e9
出典データセット
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04463177

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート