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Methyl iodide → HCID 22402931、化合物

HRID 1463211
ノート
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反応式

HRID 1463211 の反応式
C[O-].[Na+].[CH3:4][C:5]1[NH:6][C:7]2[CH:13]=[C:12]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[C:11]([C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[CH:10][C:8]=2[N:9]=1.IC.[C:24](=O)(O)[O-].[Na+]>CO.C(O)(=O)C>[CH3:24][N:9]1[C:8]2[CH:10]=[C:11]([C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])[C:12]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[CH:13][C:7]=2[N:6]=[C:5]1[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 21827571HCID 21827571、化合物

生成物 1

HCID 22402931HCID 22402931、化合物収率 69.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒
HCID 887
Methanol
溶媒

実験手順

Sodium methoxide (1.96 g, 36.3 mmol) is added to a solution of dimethyl 2-methyl-5,6-benzimidazoledicarboxylate (8.50 g, 34.2 mmol) in methanol. The reaction mixture is stirred 0.5 hour at room temperature, treated with iodomethane (2.15 mL, 34.5 mmol) stirred overnight, acidified to pH 6 with acetic acid, treated with sodium bicarbonate to pH 8 and extracted with chloroform. The extracts are combined, dried (MgSO4) and concentrated in vacuo to yield the title product as a pink solid (6.25 g, 69.7%). A small portion is recrystallized from ethyl acetate to afford the title product as pink crystals, mp 147°-148° C.

後処理

  1. stirringstirred overnight
  2. extractionextracted with chloroform
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d2bd55fd0d30407f943de282b9f14c50
出典データセット
uspto-grants-1994_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05300479

反応ノート

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