反応式
C(S(NC[C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=1)[NH:13][CH:12]=[C:11]2[CH2:17][CH2:18][CH2:19][N:20]1[CH2:25][CH2:24][N:23]([C:26]2[C:31]([O:32][CH3:33])=[CH:30][N:29]=[CH:28][N:27]=2)[CH:22]([CH3:34])[CH2:21]1)(=O)=O)C.COC1[C:38](N2CCNCC2C)=[N:39]C=NC=1.[CH2:50]([S:52](Cl)(=[O:54])=[O:53])[CH3:51]>>[CH2:50]([S:52]([C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:8]=[C:9]2[C:10]=1[C:11]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][N:20]1[CH2:25][CH2:24][N:23]([C:26]3[C:31]([O:32][CH3:33])=[CH:30][N:29]=[CH:28][N:27]=3)[CH:22]([CH3:34])[CH2:21]1)=[C:12]([NH2:13])[N:39]2[CH3:38])(=[O:54])=[O:53])[CH3:51]参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
In a similar manner to Example 32 1-[[5-[[(ethylsulfonyl)amino]methyl]-1H-indol-3-yl]propyl]-4-(5-methoxy-4-pyrimidinyl)-3-methylpiperazine was synthesized by utilizing 1-(5-methoxy-4-pyrimidinyl)-2-methylpiperazine in the coupling step and ethanesulfonyl chloride in the sulfonylation step: C24H34N6O3S/2.9 HCl, m.p. 202°-210° C. Elemental analysis calculated: C, 48.66; H, 6.28; N, 14.19; found: C, 48.41; H, 6.35; N, 13.93.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f45445771a204e65b92a639b93e00413
- 出典データセット
- uspto-grants-1994_04
- 特許番号
- US05300506
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